갱신 : 2017-01-31
Daunorubicin Hydrochloride
다우노루비신 하이드로클로라이드
This page contains brief information about daunorubicin hydrochloride and a collection of links to more information about the use of this drug, research results, and ongoing clinical trials.
이 페이지는 다우노루비신 하이드로클로라이드에 대한 간략한 정보와 이 약물의 사용, 연구결과, 및 진행 중인 임상실험에 대한 자세한 정보를 위한 링크의 모음을 담고 있다.
US Brand Name(s): Cerubidine
미국 상표명 : 세루비딘
Rubidomycin
루비도마이신
FDA Approved: Yes
FDA 승인 여부 : 승인
Use in Cancer
암에의 용도
Daunorubicin hydrochloride is approved to be used with other drugs as remission induction therapy to treat:
다우노루비신 하이드로클로라이드는 다음의 치료를 위한 관해 유도제로서 다른 약물과 함께 사용하도록 승인을 받았다 :
•Acute lymphoblastic leukemia in adults and children.
성인과 소아들의 급성 림프 아구성 백혈병.
•Acute myeloid leukemia in adults.
성인들의 급성 골수성 백혈병.
It is also being studied in the treatment of other types of cancer.
이것은 다른 종류의 암 치료에서도 연구되고 있다.
More About Daunorubicin Hydrochloride
다우노루비신 하이드로클로라이드에 대한 상세정보
MedlinePlus Information on Daunorubicin Hydrochloride - A lay language summary of important information about this drug that may
include the following:
다우노루비신 하이드로클로라이드에 관한 메드라인플러스의 정보 - 다음의 상세사항을 비롯한 중요정보를 일상 언어로 요약한 것.
Daunorubicin
다우노루비신
Why is this medication prescribed?
이 약을 처방하는 이유는?
How should this medicine be used?
이 약의 사용법은?
Other uses for this medicine
이 약의 다른 용도
What special precautions should I follow?
특별히 지켜야 할 주의 사항은?
What special dietary instructions should I follow?
지켜야 할 특별한 식단 수칙은?
What side effects can this medication cause?
이 약은 어떤 부작용을 유발할 수 있나?
In case of emergency/overdose
비상 및 과복용의 경우
What other information should I know?
기타 수칙은?
Brand names
상표명
Other names
다른 이름
IMPORTANT WARNING:
중요경고
Daunorubicin injection must be given in a hospital or medical facility under the supervision of a doctor who is experienced in giving chemotherapy medications for cancer.
다우노루비신 주사는 암 화학요법 투여 경험이 있는 의사의 감독 하에 병원이나 의료시설에서 주입해야 한다.
Daunorubicin may cause serious or life-threatening heart problems at any time during your treatment or months to years after your treatment has ended. Your doctor will order tests before and during your treatment to see if your heart is working well enough for you to safely receive daunorubicin. These tests may include an electrocardiogram (ECG; test that records the electrical activity of the heart) and an echocardiogram (test that uses sound waves to measure your heart's ability to pump blood). Your doctor may tell you that you should not receive this medication if the tests show your heart's ability to pump blood has decreased. Tell your doctor if you have or have ever had any type of heart disease or radiation (x-ray) therapy to the chest area. Tell your doctor and pharmacist if you are taking or have ever received certain cancer chemotherapy medications such as doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), or mitoxantrone (Novantrone), cyclophosphamide (Cytoxan), or trastuzumab (Herceptin). If you experience any of the following symptoms, call your doctor immediately: shortness of breath; difficulty breathing; swelling of the hands, feet, ankles or lower legs; or fast, irregular, or pounding heartbeat.
다우노루비신은 치료 중 언제라도 혹은 치료가 끝난 수개월 또는 수년 후, 심한 혹은 생명이 위독한 심장 질환을 유발할 수 있다. 당신이 다우노루비신 치료를 안전하게 받을 수 있을 만큼 당신의 심장이 제대로 작동하는지 알아 보기 위해 담당의사는 치료 전이나 도중에 여러 검사를 요구할 수 있다. 이런 검사에는 심전도 (ECG; 심장의 전기 작용을 기록한 검사)와 심초음파 검사 (심장의 혈액 펌프 능력을 측정하기 위해 초음파를 사용하는 검사)가 포함될 수 있다. 만일 비정상 심박율(심박동수)을 보이거나 혹은 검사 결과 심장의 혈액 펌프 능력이 감소되었다면 담당 의사는 이 약을 주입하지 않도록 권고할 수 있다. 당신이 심장 질환과 심장마비 혹은 흉부에 방사선요법 (X-레이 촬영)을 받고 있거나 받은 적이 있다면 의사에게 말하라. 만일 사이독소루비신 (독실), 에피루비신 (엘렌스), 이다루비신 (이다마이신), 미톡산트론 (노반트론), 시클로포스파미드 (사이톡산), 혹은 트라스투주맵 (헤르셉틴), 같은 특정 암 화학요법제를 복용 중이거나 혹은 한 적이 있다면 의사와 약사에게 보고하라. 다음 증상 중 어느 것이라도 겪으면 즉시 의사에게 연락하라: 숨 가쁨; 호흡장애; 손발, 발목 혹은 하지의 부종; 혹은 빠르고, 불규칙한 혹은 두근거리는 심박.
Daunorubicin can cause a severe decrease in the number of blood cells in your bone marrow. This may cause certain symptoms and may increase the risk that you will develop a serious infection or bleeding. If you experience any of the following symptoms, call your doctor immediately: fever, sore throat, ongoing cough and congestion, or other signs of infection; unusual bleeding or bruising.
다우노루비신은 당신의 골수 내에서 혈구 수치의 심한 감소를 유발할 수 있다. 체내의 혈구 수의 감소는 특정 증상을 유발하거나 심각한 감염이나 출혈을 일으키는 위험을 증가시킬 수 있다. 다음 증상 중 한 가지라도 발생하면 즉시 의사에게 연락하라: 발열, 인후염, 지속적인 기침과 울혈, 혹은 기타 감염의 징후; 흔치 않은 출혈과 타박상.
Tell your doctor if you have or have ever had kidney or liver disease. Your doctor may need to adjust your dose if you have kidney or liver disease.
만일 신장이나 간 질환을 앓고 있거나 앓은 적이 있다면 의사에게 보고하라. 담당 의사는 만일 신장이나 간 질환을 앓고 있다면 당신의 복용량을 조절할 필요가 있을 수 있다.
Keep all appointments with your doctor and the laboratory. Your doctor will order certain tests to check your body's response to daunorubicin.
담당 의사 및 실험실과의 모든 약속을 지켜라. 담당 의사는 다우노루비신에 대한 당신의 인체반응을 체크하기 위해 어떤 검사를 주문할 수 있다.
Why is this medication prescribed?
이 약을 처방하는 이유는?
.Daunorubicin is used with other chemotherapy drugs to treat a certain type of acute myeloid leukemia (AML; a type of cancer of the white blood cells). Daunorubicin is also used with other chemotherapy drugs to treat a certain type of acute lymphocytic leukemia (ALL; a type of cancer of the white blood cells). Daunorubicin is in a class of medications called anthracyclines. It works by slowing or stopping the growth of cancer cells in your body.
다우노루비신은 특정의 급성 골수성 백혈병 (AML; 일종의 백혈구 암)을 치료하기 위하여 다른 화학요법 약제와 배합으로 사용된다. 다우노루비신은 또한 특정의 급성 림프구성 백혈병 (ALL; 백혈구 암의 일종)을 치료하기 위하여 다른 화학요법 약제와 배합으로 사용된다. 다우노루비신은 안트라사이클린 계열의 약물이다. 이것은 인체의 암세포의 증식 (성장)을 둔화 혹은 중지시키는 작용을 한다.
How should this medicine be used?
이 약의 사용법은?
.Daunorubicin comes as a solution (liquid) or as a powder to be mixed with liquid to be injected intravenously (into a vein) by a doctor or nurse in a medical facility along with other chemotherapy medications. When daunorubicin is used to treat AML, it is usually injected once a day on certain days of your treatment period. When daunorubicin is used to treat ALL, it is usually injected once a week. The length of treatment depends on the types of drugs you are taking, how well your body responds to them, and the type of cancer you have.
다우노루비신은 다른 화학요법 약제와 더불어 의료 시설에서 의사나 간호사에 의해 정맥에 주사하도록 용액이나 용액과 섞이도록 분말로 출시된다. 다우노루비신을 AML 치료에 사용하면, 보통 치료 기간 중 며칠간 하루에 한 번씩 주사한다. 다우노루비신을 ALL 치료에 사용할 때는, 통상적으로 일주일에 한 번씩 주사한다. 치료 기간은 투여하는 약의 형태와 약에 반응하는 인체 및 걸린 암의 종류에 달려 있다.
Ask your pharmacist or doctor for a copy of the manufacturer's information for the patient.
약사나 의사에게 환자용의 제조사 정보를 한 부 요청하라.
Other uses for this medicine
이 약의 다른 용도
This medication may be prescribed for other uses; ask your doctor or pharmacist for more information.
이 약은 다른 용도로 처방할 수 있다. 보다 자세한 정보는 담당 의사나 약사에게 문의하라.
What special precautions should I follow?
따라야 할 특별한 수칙은?
Before receiving daunorubicin injection,
다우노루비신 주사를 맞기 전에,
•tell your doctor and pharmacist if you are allergic to daunorubicin, any other medications, or any of the ingredients in daunorubicin injection. Ask your pharmacist for a list of the ingredients.
다우노루비신, 다른 어떤 약물, 혹은 다우노루비신 주사의 성분 중 하나에 알레르기가 있으면 의사와 약사에게 알려라. 약사에게 성분 목록을 한 부 요청하라.
•tell your doctor and pharmacist what other prescription and nonprescription medications, vitamins, nutritional supplements, and herbal products you are taking or plan to take. Be sure to mention the medications listed in the IMPORTANT WARNING section and any of the following: azathioprine (Imuran), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), methotrexate (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune), and tacrolimus (Prograf). Your doctor may need to change the doses of your medications or monitor you carefully for side effects. Other medications may also interact with daunorubicin, so be sure to tell your doctor about all the medications you are taking, even those that do not appear on this list.
지금 복용 중이거나 예정인 무슨 처방약과 비 처방약, 비타민, 영양 보조제, 및 약초 제품에 대해 의사와 약사에게 말하라. 중요한 경고란에 수록된 약물과 다음 중 어느 것은 반드시 말하라: 아자티오프린 (이뮤란), 사이클로스포린 (네오랄, 샌디뮨), 메토트렉세이트 (류마트렉스, 트렉솔), 시로리무스 (라파뮨), 및 타클로리무스 (프로그라프). 담당 의사는 약의 투여량을 조절하거나 부작용 여부를 세밀하게 모니터할 필요가 있다. 다른 약들도 다우노루비신과 상호작용을 할 수 있으므로 이 목록에 수록된 것이 아니라도 복용 중인 모든 약에 대하여 의사에게 반드시 알려라.
•tell your doctor if you have or have ever had any medical condition.
혹시 다른 질환이 있거나 앓은 적이 있으면 의사에게 말하라.
•tell your doctor if you are pregnant, plan to become pregnant, or are breast-feeding. You should not become pregnant while you are receiving daunorubicin injection. If you become pregnant while receiving daunorubicin, call your doctor. c may harm the fetus.
임신 중 혹은 임신 계획이 있거나 혹은 모유수유 중이라면 담당 의사에게 말하라. 다우노루비신 주사 치료를 받는 중에는 임신하거나 모유 수유를 해서는 안 된다. 다우노루비신 치료 중에 임신이 되었으면 의사에게 알려라. 다우노루비신은 태아에게 해로울 수 있다.
What special dietary instructions should I follow?
지켜야할 특별한 식사지침은?
Unless your doctor tells you otherwise, continue your normal diet.
의사가 달리 지시하지 않는 한 정상 식사를 계속하라.
What side effects can this medication cause?
이 약은 무슨 부작용을 초래할 수 있나?
Daunorubicin may cause side effects. Tell your doctor if any of these symptoms are severe or do not go away:
다우노루비신은 부작용을야기할 수 있다. 이런 증상들이 심해지거나 사라지지 않으면 의사와 의논하라.
•nausea
구역질
•vomiting
구토
•sores in the mouth and throat
구내염 및 인후염
•diarrhea
설사
•stomach pain
복통
•hair loss
탈모
•red urine
붉은 소변
Some side effects can be serious. If you experience any of these symptoms or those listed in the IMPORTANT WARNING section, call your doctor immediately:
일부 부작용은 심할 수 있다. 중요 경고 란에 수록된 이런 증상 중 어느 것이라도 생기면, 즉시 의사에게 연락하라;
•redness, pain, swelling, or burning at the site where the injection was given
주사부위에 적화, 통증, 부종, 혹은 작열감
•rash
발진
•hives
두드러기
•itching
가려움증
•difficulty breathing or swallowing
호흡이나 삼키기 장애
Daunorubicin may increase the risk that you will develop other cancers. Talk to your doctor about the risks of taking this medication.
다우노루비신은 다른 암을 발병할 위험을 증가시킬 수 있다. 이 약의 복용 시 위험에 대해 담당 의사와 의논하라.
Daunorubicin may cause other side effects. Call your doctor if you have any unusual problems while taking this medication.
다우노루비신은 다른 부작용도 유발할 수 있다. 이 약을 투여하는 동안 이상이 생기면 담당 의사에게 연락하라.
만일 당신이 심각한 부작용을 경험하면, 당신과 담당의사는 식약청의 MedWatch 온라인 부작용 보고 프로그램에 보고할 수 있다. [at http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] or by phone [1-800-332-1088].
In case of emergency/overdose
비상시/과다 복용의 경우
In case of overdose, call your local poison control center at 1-800-222-1222. If the victim has collapsed or is not breathing, call local emergency services at 911.
약물 과용 시에는, 지역 해독 관리 센터에 연락하라. 만일 피해자가 쓰러졌거나 호흡이 중단되었으면 911로 지역 응급 서비스에 연락하라.
What other information should I know?
알아두어야 할 기타 정보
It is important for you to keep a written list of all of the prescription and nonprescription (over-the-counter) medicines you are taking, as well as any products such as vitamins, minerals, or other dietary supplements. You should bring this list with you each time you visit a doctor or if you are admitted to a hospital. It is also important information to carry with you in case of emergencies.
비타민이나 미네랄 혹은 기타 식품 보조제 같은 제품들 뿐 아니라 당신이 복용 중인 모든 처방 혹은 비처방 약들의 서면 목록을 간직하는 것이 중요하다. 당신이 의사를 방문하거나 혹은 병원에 입원할 때마다 이 목록을 지참해야한다. 이것은 비상시에 당신이 지참해야할 아주 중요한 정보이다.
Brand names
브랜드 명
•Cerubidine®
세루비딘
Other names
다른 이름
•Daunomycin
다우노마이신
•Rubidomycin
루비도마이신
Drugs are often studied to find out if they can help treat or prevent conditions other than the ones they are approved for. This patient information sheet applies only to approved uses of the drug. However, much of the information may also apply to unapproved uses that are being studied.
약물들은 원래 승인된 이외의 질환들을 치료 혹은 예방하는데 도움이 될지 알아보기 위해 자주 연구된다. 이 환자 정보용 자료는 약물의 승인된 용도에만 국한한다. 그러나 많은 정보들이 연구 중인 미승인 된 곳에도 응용될 수 있다.
Research Results
연구 결과
High Dose Chemotherapy Significantly Prolongs Survival for Patients with Acute Myeloid Leukemia
고 용량 화학요법은 만성 골수성 백혈병 환자들의 생존을 눈에 띄게 연장한다.
Preliminary results from a large, randomized clinical trial for patients ages 16 to 60 with previously untreated acute myeloid leukemia (AML), a cancer of the blood and bone marrow, show that patients who received a high dose of a commercially available chemotherapy drug, daunorubicin, during initial therapy lived longer than patients who received a standard dose of the same drug. Daunorubicin, a drug originally approved for use by the U.S. Food and Drug Administration in 1979, inhibits DNA replication and repair and leads to cell death. The clinical trial was sponsored by the National Cancer Institute (NCI), part of the National Institutes of Health, and conducted by a network of researchers led by the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
이전에 치료를 받은 적이 없는 혈액과 골수암인 급성 골수성 백혈병 (AML)에 걸린 16세부터 60세까지의 환자들에 대한 한 대형 무작위 임상실험의 예비분석 결과를 보면, 1차 치료 중 시중에서 구입할 수 있는 화학요법제 다우노루비신을 고 용량으로 투여 받은 환자들은 동일한 약물을 표준 용량으로 투여 받은 환자들보다 오래 생존하였다. 1979년 FDA가 처음으로 승인한 약물인 다우노루비신은 DNA 복제와 복원을 억제하며, 세포의 사망을 유도한다. 임상실험은 국립보건원의 일부인 국립암연구소가 후원하였고, 동부지역 종양학 협력 그룹 (ECOG)이 주도하는 연구진들이 진행하였다.
The Data Monitoring Committee overseeing the trial (known as E1900, clinical trial registry number NCT00049517) recommended that the results of a recent interim analysis be made public because the study had met its primary endpoint of demonstrating improved overall survival. Researchers found that the patients in the trial who received the higher dose of daunorubicin (90 milligrams per square meter of body surface area, or 90mg/m², given on each of the first three days of treatment) in combination with standard treatment of a chemotherapy drug used for AML since the 1960s, ara-C (cytarabine), had a median overall survival of 23.7 months compared to patients treated with the standard dose of daunorubicin (45 mg/m² given on each of the first three days of treatment) in combination with ara-C, who had a median overall survival of 15.1 months. This survival difference was highly statistically significant. Also of importance, the frequency of serious treatment toxicities observed in this study was similar between the high-dose and standard-dose daunorubicin treatment groups.
임상실험 등록번호 NCT00049517로 E1900이라고 명명된 실험을 감독하는 데이터 감시위원회는, 연구가 전반적 생존의 향상을 증명한다는 1차적 연구목표를 달성했기 때문에 최근의 중간분석의 결과를 공개하라고 권고하였다. 1960년대 이래 AML 치료에 사용된 표준 화학요법제 ara-C와 배합으로 고 용량의 다우노루비신 투여(치료의 첫 3일간에 인체 표면적 평방미터당 90밀리그램, 혹은 90mg/m²)를 받은 실험 참가 환자들은 중앙값으로 23.7개월의 전반적 생존을 보인 반면 ara-C와 배합으로 표준 용량(치료의 첫 3일간 45 mg/m²)의 다우노루비신으로 치료한 환자들의 중앙값 전반적 생존은 15.1개월이었다. 이 생존의 차이는 통계적으로 큰 의미가 있다. 또한 중요한 것은, 이 연구에서 나타난 심각한 치료 독성의 빈도는 고 용량 및 표준 용량 다우노루비신 치료 그룹 간에 비슷하였다.
"The findings of this large clinical trial are important because they will likely change practice and improve the outcome for many patients with AML," said Martin Tallman, M.D., chair of the ECOG Leukemia Committee and professor of Medicine at Northwestern University Feinberg School for Medicine and the Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Chicago. The trial's study chair was Hugo Fernandez, M.D., associate professor of Medicine and Oncology and associate chief of the Blood & Marrow Transplantation Division at the H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, Fla.
“이 대형 임상실험의 조사결과들은 중요한데, 그 이유는 이것들이 향후 관행을 바꿀 것이며, 많은 AML 환자들의 치료결과를 향상시킬 것으로 기대되기 때문이다.”라고 ECOG의 백혈병 분과 위원장이자 시카고의 노스웨스턴 대학교 페인버거 의과대학 및 로버트 H. 루리 종합암센터의 교수인 마틴 톨먼 박사가 말했다. 실험의 연구 팀장은 휴고 페르난데즈 박사로, 플로리다 주 템파시의 H. 리 모피트 암센터 및 연구소의 의학 및 종양학 부교수 겸 혈액 및 골수이식과의 부소장이다.
A total of 633 patients with non-promyelocytic AML who had not previously received chemotherapy were enrolled in this study between December 2004 and September 2008. Patients were randomly assigned to one of two treatment groups to receive initial, or induction, chemotherapy with either high-dose or standard-dose daunorubicin with ara-C. Patients who were assessed as having a complete, positive response to induction therapy were then treated with additional therapy. As of September 2008, 334 patients proceeded to the next, or consolidation step of the study.
이전에 화학요법을 받지 않은 非-전골수성前骨髓性 AML(급성 골수성 백혈병) 환자 총 633명이 2004년 12월과 2008년 9월 사이에 이 연구에 등록하였다. 환자들은 ara-C와 배합으로 고 용량 다우노루비신이나 표준 용량 다우노루비신 중 한 가지 화학요법의 1차, 혹은 유도 치료를 받는 두 치료 그룹 중 하나에 무작위로 배정되었다. 유도요법에 완전반응 혹은 양성반응을 보이는 것으로 판단되는 환자들은 추가요법으로 치료를 받았다. 2008년 9월부로, 334명의 환자들은 연구의 다음 단계 혹은 강화 단계로 이전하였다.
Bone marrow transplantation and peripheral blood stem cell transplantation are procedures that restore stem cells that have been destroyed by high doses of chemotherapy and/or radiation therapy and are common procedures for patients with AML. In this trial, those patients with unfavorable prognostic factors and/or matching sibling donors were treated with an allogeneic (donor) transplant whenever possible. Among those who received standard-dose daunorubicin, 4.7 percent underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). For those randomized to high-dose daunorubicin, 5.7 percent underwent allogeneic HSCT. There were no differences between the treatment groups in terms of subsequent chemotherapy or autologous transplantation that affect the results of the trial.
골수이식과 말초혈 줄기세포이식은 고 용량의 화학요법 및/혹은 방사선요법 때문에 파괴된 줄기세포를 복원하는 시술이며, AML 환자들에게 흔한 시술이다. 이 실험에서, 바람직하지 않는 예후 및/혹은 서로 맞는 동기간 기증자인 환자들은 가능할 때마다 동종이계 (기증자) 이식으로 치료하였다. 표준 용량 다우노루비신을 투여 받은 환자들 중, 4.7%가 동종이계 조혈줄기세포 이식 (HSCT)을 받았다. 고 용량 다우노루비신 그룹에 무작위로 배정된 환자들은 5.7%가 동종이계의 HSCT를 받았다. 실험의 결과에 영향을 미치는 후속 화학요법이나 자가 골수이식의 면에서는 치료 그룹 간에 차이가 없었다.
Because daunorubicin is an FDA-approved drug for AML, patients with this disease can potentially gain immediate benefit from the results of this trial. "This trial is a prime example of a study question that would only have been carried out by an NCI-sponsored oncology Cooperative Group because the agent tested in the trial has been in common use for this disease for more than three decades and there's little incentive for commercial concerns to test an already approved product," said James H. Doroshow, M.D., director of NCI's Division of Cancer Treatment and Diagnosis.
다우노루비신은 AML에 대한 FDA의 승인을 받은 약물이기 때문에, 이 병의 환자들은 잠재적으로 이 실험의 결과에서 직접적인 이득을 볼 수 있다. “이 실험에서 시험한 약물은 30년 이상 이 병에 대해 흔하게 사용되어 왔고, 이미 승인된 제품을 시험하는데 대한 상업적 관심에 대한 보상이 거의 없기 때문에, 이 실험은 NCI가 후원한 종양학 협력 그룹에서만 수행된 주된 연구 질문의 예이다.”라고 NCI의 암 치료 및 진단과의 과장인 제임스 H. 도로쇼 박사가 말했다.
An estimated 13,290 people will be diagnosed with AML in the United States in 2008. Most cases are in adults with half the cases being under 60 years of age. Overall, only about 33 percent of those with AML survive the disease, and survival is less likely with increasing age. Advances in AML therapy depend in large part on the ability to increase the initial response to induction therapy.
2008년에 미국에서 추정치로 13,290명이 AML 진단을 받을 것이다. 대부분의 사례는 성인들에게 발병하고, 사례의 절반은 60세 이하이다. 종합적으로, AML 환자들의 약 33%만이 이병을 이기고 생존하며, 생존율은 나이가 증가함에 따라 줄어든다. AML 요법의 진보는 대부분 유도요법에 대한 1차 반응을 증대시키는 능력에 달려있다.
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E1900: A Phase III Trial in Adult Acute Myeloid Leukemia: Daunorubicin Dose-Intensification prior to Risk-Allocated autologous Stem Cell Transplantation. The full protocol for this trial can be found at http://www.cancer.gov/clinicaltrials/ECOG-1900.
E1900 : 성인의 급성 골수성 백혈병에 대한 3상 임상실험 : 위험 분산 자가 줄기세포이식 전의 다우노루비신 용량-강화. 이 실험에 대한 완전한 치료 세부계획은 http://www.cancer.gov/clinicaltrials/ECOG-1900에서 볼 수 있다.
NCI leads the National Cancer Program and the NIH effort to dramatically reduce the burden of cancer and improve the lives of cancer patients and their families, through research into prevention and cancer biology, the development of new interventions, and the training and mentoring of new researchers. For more information about cancer, please visit the NCI Web site at http://www.cancer.gov or call NCI's Cancer Information Service at 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
국립암연구소는 예방과 암 생물학, 새로운 개입의 개발, 및 신임 연구자들에 대한 훈련과 멘토링에 대한 연구를 통하여 국가적인 암 프로그램과 국립보건원의 노력을 주도한다. 암에 대한 자세한 정보는 http://www.cancer.gov에서 NCI 웨사이트를 방문하거나 1-800-4-CANCER로 NCI의 암 정보센터에 연락하라.
Clinical Trials Accepting Patients
환자들을 수용 중인 임상실험
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Important: The drug information on this page is meant to be educational. It is not a substitute for medical advice. The information may not cover all possible uses, actions, interactions, or side effects of this drug, or precautions to be taken while using it. Please see your health care professional for more information about your specific medical condition and the use of this drug.
주의 : 이 페이지의 약물 정보는 교육 목적이다. 이것은 의사의 진찰을 대신하는 것이 아니다. 이 정보는 이 약물의 용도와 작용, 상호작용, 혹은 부작용, 혹은 사용 시 주의할 점 등을 망라할 수는 없다. 당신의 질병에 대한 자세한 정보와 이 약의 용도를 구하려면 담당 의료진을 만나라.